Search results for "hipofīzes adenoma"
showing 6 items of 6 documents
Visa genoma asociācija identificē ģenētiskos marķierus, kas saistīti ar hipofīzes adenomas risku un fenotipu
2019
Visa genoma asociācijas pētījumi(GWAS) ir pētījumu metode noteikta klīniskā stāvokļa ģenētiskā cēloņa noskaidrošanai, izmantojot genotipēšanas mikromasīvus un SNP nelīdzsvarotās saistības principu. Hipofīzes adenomas(HA) ir nemetastazējoši audzēji ar dažādu molekulāro izcelsmi. Līdz šim zināmas vairākas somatiskas mutācijas (GNAS, MEN1, USP8, GPR101), kas asociētas ar noteiktu HA klīnisko tipu klātbūtni, kā arī veikti kandidātgēnu pētījumi HA ģenētisko cēloņu noteikšanai. Līdz šim pasaulē veikts tikai viens GWAS pētījums, lai konstatētu ar HA tumoroģenēzi asociētos SNP Ķīnas Han populācijā. Šajā darbā izmantoja 233 HA un 468 kontroles indivīdu genotipus, tika noteikti ar palielinātu hipofīz…
Centrālās nervu sistēmas ietekme uz adenohipofīzes adenomu attīstību
2015
Adenohipofīzes adenomas ir labdabīgi intrakraniāli endokrīnie audzēji ar potenciāli augstu prevalenci populācijā. To rašanās rezultātā pacientiem var attīstīties plaša spektra veselības problēmas. Bakalaura darbā veikta adenohipofīzes adenomu šūnu izpēte, analizējot to proliferāciju un saistību ar CNS. Darba gaitā tika konstatētas dažādas CNS cilmes šūnām raksturīgās īpašības adenomu paraugos.
Ārpusšūnu cirkulējošo nukleīnskābju izpēte hipofīzes adenomas pacientos
2019
Līdz šim literatūrā nav ziņojumu par ccfDNA un cirkulējošo miRNS izpēti HA pacientu plazmā. Darbā tika novērtēta iespējamība detektēt HA izcelsmes ccfDNA plazmā, veicot mērķētu NGS pozīcijās, kuras saturēja HA somatiskās mutācijas, un veikts pētījums par miRNS sastāva izmaiņu detektēšanu plazmā 24 stundas pēc HA rezekcijas. HA eksomos atklātās somatiskās mutācijas tikai detektētas septiņās no 16 pārbaudītajām pozīcijām ccfDNA amplikonos. Divās ccfDNA pozīcijās mutantā alēle bija vairāk nekā 2% no kopējā nolasījumu skaita, kas varētu liecināt par šo ccfDNA izcelsmi no HA. Piecās pozīcijās no diviem HA pacientiem mutantās alēles īpatsvars ccfDNA bija ap 50%, kaut gan šīs mutācijas netika kons…
Molekulārie mikroRNS faktori hipofīzes adenomas attīstībā
2021
Izmaiņas miRNS ekspresijā ir saistītas ar dažādu audzēju patoģenēzi, tāpēc tās ir iespējams izmantot kā biomarķierus. Lai pētītu, kādas miRNS ir saistītas ar hipofīzes adenomām (HA), darbā ar nākamās paaudzes sekvencēšanu (NGS) tika analizēts miRNS sastāvs 13 HA pacientu audos, kā arī analizēts cirkulējošo miRNS profils plazmā pirms un pēc HA rezekcijas operācijas 13 HA pacientos. Statistiski būtiskas (P < 0,05) miRNS sastāva izmaiņas asins plazmā 24 stundas pēc operācijas noteiktas piecām miRNS (hsa-miR-143-3p; hsa-miR-1290; hsa-miR-223-3p; hsa-miR-12136; hsa-miR-425-5p) un to izmaiņas pēc Log2 fold change bija robežās no 0,55 līdz 2,87. HA pacientu audos tika identificētas 70 statistiski …
Hipofīzes adenomu šūnu raksturojums
2018
Hipofīzes adenoma ir populācijā bieži sastopams labdabīgs smadzeņu audzējs. Šobrīd trūkst informācijas par iespējamiem audzēja veidošanās mehānismiem un tā attīstību veicinošām mutācijām. Šajā pētījumā ir apkopoti 10 hipofīzes adenomu pacientu dati, kas iegūti ar molekulārām un šūnu bioloģijas metodēm. No hipofīzes adenomu operāciju materiāla tika iegūtas heterogēnas šūnu kultūras, kas tika raksturotas pēc audzēja un cilmes šūnu marķieriem, ka arī mutāciju spektra, izmantojot imūnfluorescentās krāsošanas, plūsmas citometrijas, vienas šūnas pilna genoma amplifikācijas un eksonu sekvenēšanas metodes. Rezultāti liecina, ka no hipofīzes adenomas paraugiem ir iespējams iegūt dzīvotspējīgas sfēra…
Hormonus nesekretējošo hipofīzes neiroendokrīno audzēju klasifikācijas izstrāde, izmantojot transkriptomu de novo pielīdzināšanu un datu dimensiju re…
2021
Īso nolasījumu RNS sekvencēšana ir metode, kuru bieži pielieto diferenciāli ekspresēto gēnu noteikšanai. Hipofīzes neiroendokrīnie audzēji jeb PitNET ir galvenokārt labdabīgi audzēji ar dažādu molekulāro izcelsmi un klīniskajā izpausmēm. Līdz šim noteiktas vairākas somatiskās mutācijas (GNAS, USP48, BRAF, USP8) un dažas pārmantojamās (AIP, MEN1, PRKAR1A, GPR101), kas asociētas PitNET veidošanos dažādos klīniskajos kontekstus, taču rezultātus bieži neizdodas replicēt dažādās it kā fenotipiski līdzīgās paraugkopās, kas varētu būt saistīts ar sarežģīto PitNET klasifikāciju. Darbā izmantoti 58 hormonus nesekretējošu PitNET paraugi, kuru RNS sekvencēšanas nolasījumi iegūti no Valsts Iedzīvotāju …